Ronnie Hood, un niño de 11 años que vive en el Reino Unido, ha sido excluido del acceso a los ensayos de un fármaco revolucionario debido a que su tumor cerebral maligno, raro e incurable, es demasiado pequeño (un milímetro menos de lo requerido) para ser elegible en el programa de estudio, según informó este lunes el Daily Mail.

El fármaco experimental, ONC201, desarrollado por la empresa estadounidense Chimerix, ha mostrado ser capaz de prolongar la esperanza de vida en pacientes con afecciones similares.

El glioma difuso de línea media que padece Ronnie se ha extendido a su columna vertebral. Anteriormente, su dolencia fue tratada con un procedimiento quirúrgico, quimioterapia y radioterapia. Aunque estos agresivos tratamientos lograron una leve reducción del tumor, esta disminución se ha convertido en un obstáculo para Ronnie.

“El tumor solo se redujo en aproximadamente un milímetro, pero los médicos nos dijeron que no somos elegibles”, señala su madre, Vicky. “Suena horrible, pero si el tumor hubiera disminuido un poco más o si hubiera vuelto a crecer, habría recibido el tratamiento”, añade.

“Es un arma de doble filo, ya que ahora no somos elegibles para el medicamento”, afirma su padre, Nick. “Si se produce un cambio, podremos optar nuevamente al tratamiento. Pero mientras tanto, estamos procurándonos el medicamento por nuestra cuenta”, subraya. El padre asegura que cada pastilla cuesta aproximadamente 909 dólares y que mensualmente gastan alrededor de 5,195 dólares en este fármaco.

El medicamento experimental solo puede ser administrado con el aval de un médico calificado y siguiendo estrictos criterios de elegibilidad. “Le dije a nuestro oncólogo que, dado que Ronnie es el único paciente que ya presenta la patología en la columna vertebral, uno hubiera pensado que querrían aprovechar la oportunidad para experimentar y observar qué sucedería. Pero tiene que crecer más antes de que consideren darle el fármaco”, expresa la madre. “Es simplemente horrible. Ronnie ha pasado de saltar por las paredes, andar en bicicleta, hacer arte e ir al parque con sus amigos, a no poder usar ni las manos”, lamenta.

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