En las últimas horas, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA), anunció en su sitio web oficial el retiro de cápsulas de clonazepam de las farmacias de todo el país a causa de una falla en su fabricación que puede causar diversas consecuencias negativas en las personas que las consuman.
La decisión de la FDA radica en las fallas desarrolladas por la empresa Endo, Inc. La misma realizó un etiquetado incorrecto de la concentración del envase del producto en distintos lotes que fueron distribuidos en farmacias de todas partes de Estados Unidos.
En concreto, los lotes afectados tienen cajas impresas con la concentración y el código NDC (Código Nacional de Medicamentos) incorrecto debido a un error de un envasador externo, asegura el informe. Las tiras blíster y los comprimidos dentro del envase del producto reflejan la concentración correcta para el lote.
¿Qué deben hacer los pacientes y farmacias con medicamentos afectados?
Endo Inc. ha establecido un programa para organizar la devolución de los productos retirados. La empresa está trabajando con Inmar Inc., que coordina la recepción de los medicamentos mediante un número de teléfono (855-589-1869) y un correo electrónico dedicado, según detalló Daily Mail.
Se recomienda a los pacientes revisar el número de lote en las tiras blíster de sus medicamentos para verificar si están incluidos en el retiro. En caso de ser así, deben desecharlos de forma segura y contactar a su médico para recibir orientación. La FDA también ha pedido a distribuidores y minoristas que detengan de inmediato la venta de los productos afectados, según informó Newsweek.
PARA MÁS INFORMACIÓN, entre al link de nuestra Bio , al portal www.TheFreedomPost.com o ingrese a nuestro canal telegram https://t.me/TFPOficial
, anunció en su sitio web oficial){kind=link}